Herzlich willkommen!
Wir freuen uns über Deinen Besuch auf unserer Webseite des Mukoviszidose e.V. Leipzig! Unser Selbsthilfeverein macht sich für Mukoviszidose-Betroffene in und um Leipzig stark. Du findest Informationen über die Erkankung, unseren Leipziger Mukolauf (jährlicher Benefizlauf) und unseren Selbsthilfeverein bzw. unseren Aktivitäten.
Termine:
- 17.09.2023 - 14. Leipziger Mukolauf
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News:
Auf die Rikscha und los...
21.05.2023
Bei tollem Wetter und mit ganz viel Spaß haben wir uns gestern für den diesjährigen muko.move auf die Rikscha geschwungen. Wir umrundeten mit dem ein oder anderen Überholmanöver den Cospudener See in Markkleeberg.
Mit wackeligen Beinen und dem guten Gefühl, etwas bewegt zu haben, hatten wir unser Picknick mehr wie verdient und den Tag gemeinsam ausklingen lassen.
Unser Team Muko-Leipzig konnte eine Gesamtzeit von 84 Stunden zum muko.move 2023 beitragen. Wir bedanken uns bei allen Teilnehmern und freuen uns aufs nächste Jahr!
Euer Muko-Leipzig Team 😄
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Wir haben getagt!
14.05.2023
Am diesem Wochenende fand die 56. Jahrestagung des Mukoviszidose e.V. in Schweinfurt statt.
Wir bedanken uns für eine großartige Veranstaltung, mit interessanten Vorträgen und tollen Gesprächen.
Die Abende haben wir gemütlich ausklingen lassen.
Wir freuen uns auf ein baldiges Wiedersehen!
Im Bild: Heidi Heckel (Vositzende), Katja Quast (Kassenwart) sowie Janine Böhm (Beisitzer) und Max Wutzler (Beisitzer)
Euer Muko-Leipzig Team
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Save the Date! - unsere Mukolauf Postkarten 2023
08.05.2023
Unsere beliebten Postkarte mit Paul unserem Maskottchen, findet ihr ab sofort in diversen Lokalitäten in und um Leipzig. Auf der Rückseite befinden sich die wichtigsten Infos zum 14. Leipziger Mukolauf.
Wer eine Auslagemöglichkeit im öffentlichen Raum anbieten möchte, schreibt uns gerne unter:
info@muko-leipzig.de Vielen lieben Dank und viel Spaß damit!
Euer Muko-Leipzig Team 😃
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Eieiei...
09.04.2023
wir wünschen Euch bunte Ostern mit viel Sonne auf der Haut und im Herzen! Habt erholsame Tage mit Euren Liebsten.
Frohe Ostern 💐🐰
Euer Muko-Leipzig Team 😃
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Wir sind dabei und Du?
19.03.2023
Liebe Mitglieder, liebe Freunde,
Vom 17.05.-21.05.2023 findet der muko.move unter dem Motto „8.000 Stunden für 8.000 Menschen mit Mukoviszidose in Deutschland“ statt.
Wir möchten Euch einladen, am Samstag, den 20.05.2022 ab 11 Uhr, mit uns gemeinsam als Team „Muko Leipzig“ für den diesjährigen muko.move an den Start zu gehen.
Was ist geplant?
Geplant ist eine Runde mit dem Tretmobil/Rischka um den Cospudener See mit anschließendem Picknick bei strahlendem Sonnenschein. Wir als Verein würden eine Pauschale Spende zugunsten unseres Bundesverbandes Mukoviszidose e.V. spenden.
Du möchtest mit uns gemeinsam etwas bewegen?
Dann melde dich bis 07.04.2023 unter info@muko-leipzig.de bei uns an. Wir melden dann das gesamte Team für den muko.move beim Mukoviszidose e.V. an.
Informationen zum Mukoviszidose Monat Mai und dem muko.move findet ihr hier:
https://www.muko.info/mitmachen/mukoviszidose-monat-mai
Wir freuen uns auf Euch! 😊
Euer Muko-Leipzig Team
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Selbsthilfetagung in unserer Stadt Leipzig
07.03.2023
Selbsthilfe kann so vieles, ist so vielfältig und Selbsthilfe HILFT!"
Am Wochenende fand die Selbsthilfetagung unseres Bundesverbandes Mukoviszidose e.V. bei uns in Leipzig statt.
Zweimal im Jahr kommen Vertreter der Regionalgruppen, Vereine und Landesverbände zusammen, um sich über aktuelle Themen der regionalen Selbsthilfe im Bereichen Mukoviszidose auszutauschen.
Wir bedanken uns für eine schöne Tagung, mit großartigen Menschen und interessanten Gesprächen. Die Abende haben wir gemütlich ausklingen lassen.
Wir freuen uns auf die nächste Selbsthilfetagung im September!
Euer Muko-Leipzig Team 😊
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Neuwahlen unseres Vorstandes!
25.02.2023
Im Zuge unserer heutigen Mitgliederversammlung fand die Neuwahl unseres Vorstandes in den Räumlichkeiten des TSV 1886 Markkleeberg statt.
Heidi Heckel bleibt unsere Vorstandsvorsitzende. Unterstützt wird sie u.a. von unserer 1. Stellvertretende Vorsitzende Stefanie Branz und dem
2. Stellvertretenden Vorsitzenden Martin Kaiser. Weitere Infos zum gewählten Vorstand auf unserer Website.
Wir gratulierten den Wahlsiegern und Wünschen eine erfolgreiche Zeit und freuen uns über das Engagement!
Wir bedanken uns herzlich bei allen Mitgliedern, die nicht mehr Teil des Vorstandes sind, für ihr Engagement. Ein besonderer DANK geht an unser langjähriges Vorstandsmitglied und ehemalige 1. Stellvertretende Vorsitzende Jeanette von Wolffersdorff!
Euer Muko-Leipzig Team
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Neujahr! 01.01.2023
Wir bedanken uns recht herzlich bei unseren Mitgliedern, Sponsoren, Unterstützern und Freundes unseres Vereins für ein erfolgreiches Jahr 2022.
Wir wünschen Euch ein gesundes neues Jahr!
Euer Muko-Leipzig Team
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25. Deutsche Mukoviszidose Tagung
01.12.2022
Vom 24.11.-26.11.2022, fand die 25. Deutsche Mukoviszidose Tagung in Würzburg statt. Sie ist das größte bundesweite Fortbildungsprogramm aller die an der Behandlung von Mukoviszidose beteiligten Menschen und somit eine sehr wertvolle Plattform zum Austausch. Durch Tagungen wie diese wird dazu beigetragen, dass unsere Fachkräfte vor Ort über die aktuellen Themen bestens informiert sind.
Vor Ort waren die beiden Physiotherapeutinnen Astrid Walther-Seiniger und Stefanie Branz sowie Kinderkrankenpfleger der Uniklinik Leipzig und Vorstandsmitglied Max Wutzler.
Weitere Infos unter:
https://www.muko.info/angebote/veranstaltungen/deutsche-mukoviszidose-tagung-dmt
Euer Muko-Leipzig Team
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