Mukoviszidose e.V. Leipzig
Der Verein wurde im November 1997 von Eltern an Mukoviszidose erkrankten Kindern, Erwachsenen Betroffenen, Ärzten und Schwestern gegründet.


Vereinstruktur


Der Verein besteht aus aktuell 63 Mitgliedern (Stand: 03/2022)  und 6 Vorstandsmitgliedern und einer Kassenwärterin. 2 Kassenprüfer gehören ebenso dazu. Namen sowie Kontaktmöglichkeiten zum Vorstand findest du im Webseiten-Menü unter Kontakte.

Werde aktiv! - Werde Teil einer Selbsthilfegruppe!

Selbsthilfe kann so vieles, ist so vielfältig und Selbsthilfe HILFT!
Was ist Selbsthilfe? Ein Händchenhaltender Stuhlkreis? Nein! Selbsthilfe ist der Austausch von Erfahrungen und Informationen, Begegnung, gegenseitige Unterstützung, Solidarität und oft auch jahrelange Freundschaft.
Wo finde ich welche Information, wo erhalte ich eine gute Beratung, wo finde ich Hilfe in finanziellen Notlagen, welcher Regionalgruppe kann ich mich anschließen, an wen wende ich mich, wenn es in meiner Ambulanz nicht „klappt“, und, und, und…
Selbsthilfe bietet auch individuelle, auf die persönliche Situation ausgerichtete Beratung und finanzielle Unterstützung, Hilfe zur Krankheitsbewältigung und aktuelle Informationen zur Erkrankung. Selbsthilfe ist auch politische Interessenvertretung.
Es lohnt sich, die Selbsthilfe näher kennenzulernen.

Mehr Informationen unter:
Mukoviszidose e.V. Leipzig
Theresienstr. 63 | 04129 Leipzig
https://www.muko-leipzig.de/

oder

Mukoviszidose e.V.
Bundesverband Cystische Fibrose (CF)
In den Dauen 6 | 53117 Bonn
https://www.muko.info/





Aufgaben und Ziele

  • Informationsveranstaltungen für Mukoviszidose Betroffene 
  • Öffentlichkeitsarbeit
  • Ausstattung der Mukoviszidose-Ambulanzen
  • Gesprächskreise und Seminare für Familien mit CF-Patienten
  • Unterstützung bei sozialen Fragen
  • Förderung von Mukoviszidose-Forschungsprojekten
  • Qualitätssicherung Physiotherapie, insbesondere die Kostenübernahme von Lehrgängen / Ausstattung
  • Einzelklimamaßnahmen innerhalb Deutschlands für Mukoviszidose-Betroffene
  • Unterstützung des Nachsorgeprojektes mit der Universität Leipzig für ein umfassendes Qualitätsmanagement im Bereich der Mukoviszidose
  • qualitätsgerechte Versorgung und Betreuung der CF-Patienten vom Kindesalter bis zu den Erwachsenen
  • Veranstaltung des Leipziger Mukolaufes


Mittel zur Erfüllung

  • Mitgliedsbeiträge
  • Geld- und Sachspenden
  • Einträge aus Sammlungen
  • Einträge aus Vereinsvermögen
  • sonstige Zuwendungen

  • Fördermittel


Unsere Fördermittel

Als gemeinnütziger Verein bekommen wir Fördermittel von Krankenkassen, welche bei der Gemeinschaftsförderung Sachsen nach §20h SGB V für das Förderjahr 2021 beantragt wurden.
Wir erhalten Fördermittel von der AOK Plus.


Gemeinschaftsförderung Sachsen
AOK Plus - Die Gesundheitskasse für Sachsen und Thüringen | BKK Landesverband Mitte | IKK Classic | Knappschaft, Regionaldirektion Chemnitz | Sozialversicherung für Landwirtschaft, Forsten und Gartenbau | (SVLFG), als landwirtschaftliche Krankenkasse Hoppegarten | Verband der Ersatzkassen e.V. (vdek) - Landesvertretung Sachsen


Eintragung ins Vereinsregister
Der Mukoviszidose e.V. Leipzig ist eingetragen im Vereinsregister beim Amtsgericht Leipzig unter der Nummer: VR 2987.
Als gemeinnützig anerkannt vom Finanzamt Leipzig I mit der Steuernummer 232/140/16753.

 

 

 

 
 
 
 
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