Mukoviszidose e.V. Leipzig

13. Leipziger Mukolauf am 11.09.2022

Über den Mukoviszidose e.V. Leipzig


Der Mukoviszidose e.V. Leipzig wurde im November 1997 von Eltern an Mukoviszidose (Cystische Fibrose) erkrankten Kindern und Jugendlichen, von Erwachsenen Mukoviszidose-Patienten und von Schwestern und Ärzten gegründet.

Anfangs hießen wir noch CF-Selbsthilfe Leipzig e.V. Zur besseren Identifizierung und dem Zusammenschluss 2003 des Vereins Deutsche Gesellschaft zur Bekämpfung der Mukoviszidose und dem Bundesverband CF-Selbsthilfe e.V. änderten wir unseren Namen in Mukoviszidose Selbsthilfe Leipzig e.V.

Im Jahr 2020 änderten wir unseren Vereinsnamen , zur besseren Verständigung und der engen Kooperation mit dem Bundesverband Mukoviszidose e.V. Bonn, erneut in Mukoviszidose e.V. Leipzig.

Der Verein hat gegenwärtig 61 Mitglieder (Stand: 2020). Der Verein führt u. a. Informationsveranstaltungen für Mukoviszidose Betroffene durch, präsentiert sich und die Krankheit in der Öffentlichkeit, unterstützt die Mukoviszidose Betroffenen und Mukoviszidose-Physiotherapien in Leipzig und Umgebung, gibt Unterstützung bei sozialen Fragen und ist Veranstalter des Leipziger Mukolauf.

 

 AUFGABEN UND ZIELE

  • Ausstattung der Mukoviszidose-Ambulanzen und der CF-Physiotherapie
  • Gesprächskreise und Seminare für Familien mit CF-Patienten
  • Förderung von Mukoviszidose-Forschungsprojekten
  • Qualitätssicherung Physiotherapie, insbesondere die Kostenübernahme von Lehrgängen
  • Unterstützung von Forschung, speziell im regionalen Bereich
  • Klimatherapiefahrt innerhalb Deutschlands für Mukoviszidose-Betroffene
  • Erarbeitung eines Nachsorgeprojektes mit der Universität Leipzig für ein umfassendes Qualitätsmanagement im Bereich der Mukoviszidose
  • qualitätsgerechte Versorgung und Betreuung der CF-Patienten vom Kindesalter bis zu den Erwachsenen
  • Öffentlichkeitsarbeit

MITTEL ZUR ERFÜLLUNG UNSERER AUFGABEN

  • Mitgliedsbeiträge
  • Geld- und Sachspenden
  • Einträge aus Sammlungen
  • Einträge aus Vereinsvermögen
  • sonstige Zuwendungen

ANSCHRIFT

Mukoviszidose e.V. Leipzig
Theresienstraße 63 | 04129 Leipzig

 


E-Mail
Anruf