13. Leipziger Mukolauf am 11.09.2022

Therapie-Angebot

Du bist Therapeut(in) in Leipzig und Umgebung und spezialisiert auf Mukoviszidose? Dann schreib uns gerne, um in unserer Übersicht aufgeführt zu werden. E-Mail: info@muko-leipzig.de

Was ist Mukoviszidose?

Mukoviszidose ist eine tödliche Erbkrankheit, die trotz verbesserter Therapien bis heute nicht heilbar ist. 

Wer sind wir?

Wir sind ein Selbsthilfeverein der sich für die Betroffenen in und um Leipzig sich stark macht. 

Unser Vorstand besteht aus Ehrenamtlichen und einer Amtlichen Mitarbeiter/in diese selbst betroffen sind, Eltern von Betroffenen sind und nicht Betroffenen. Unser Vorstand ist in verschiedenen Gremien vertreten, wie den Patientenbeirat und den Vorstand der Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfe.

Du findest aktuelle Ereignisse, Veranstaltungen und wichtige Informationen rund um unseren Verein, Links zu unseren Dachverband und dieser Erkrankung. 

 Unser Motto

Gemeinsam Mukoviszidose besiegen

Mitglied werden

Unterstütze uns, 

um das zu erreichen.

Termine

27.02.2022

Mitgliederversammlung
Änderung vorbehalten, Ort wird noch bekannt gegeben   mehr

11.09.2022

Muko-Lauf
Infos folgen   mehr

Mobile Mukoviszidose e.V. Leipzig Werbung

Liebe Mitglieder, liebe Mukoviszidose Betroffene und Freunde,

Wir bieten für Euch kostenlose neue Heckscheibenaufkleber zur Werbung für unseren Verein an.

 

Bild Mukoviszidose e.V. Leipzig

Wer für uns sein Auto bekleben möchte, meldet sich unter info@muko-leipzig.de oder per WhatsApp an 01514 6151970 bei uns.

Vielen lieben Dank!

Euer Muko-Leipzig Team 

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Bild Pixabay

Wissenswertes