🚀 Bereit für den Abflug?

01.07.2026

Ein kleiner Schritt für unseren Paul! Ein großer für den guten Zweck!

Egal ob Du langsam und schwerelos oder wie eine Rakete ins Ziel donnerst, komm am 13. 09.2026 vorbei und bring deine ganze Crew mit!

👉 Jetzt online anmelden!

Wir freuen uns riesig auf euch! 💙

P.S.: Teilen nicht vergessen – je mehr, desto besser! 🙌

28. Juni – Internationaler Tag des Neugeborenen-Screenings 💙
28.06.2026

Ein kleiner Tropfen Blut kann den entscheidenden Unterschied machen.

Das Neugeborenen-Screening ermöglicht es, seltene angeborene Erkrankungen – darunter auch Mukoviszidose – frühzeitig zu erkennen. Eine frühe Diagnose schafft die Grundlage für eine schnelle Behandlung und kann die Lebensqualität der betroffenen Kinder nachhaltig verbessern.

Für Familien bedeutet das vor allem eines: wertvolle Zeit zu gewinnen – Zeit für die richtige Therapie, Unterstützung und Hoffnung.

💙 Früher erkennen. Behandeln. Zukunft schenken.

Entspannung statt Angst – für unsere kleinen CF-Patienten ✨
21.06.2026

Wir, der Mukoviszidose e.V. Leipzig und unser Patientenbeirat, unterstützen mit Herz die CF-Kinderambulanz des Universitätsklinikums Leipzig.

Mit Hilfe unserer Spende konnte ein Faseroptik-Projektor angeschafft werden. Die faszinierenden Lichtspiele helfen den Kindern, sich zu entspannen und lenken von der Aufregung vor einer Blutentnahme ab. Studien zeigen zudem, dass beruhigende Lichtreize das Wohlbefinden fördern und belastende Situationen angenehmer gestalten können.

Wir freuen uns, mit unserer Unterstützung den Aufenthalt in der Ambulanz für die jungen Patienten ein Stück angenehmer gestalten zu können. Denn jedes Kind verdient eine Behandlung in einer Atmosphäre, die Ruhe, Geborgenheit und Vertrauen vermittelt. 💙

Aufbruch zu neuen Horizonten! 🚀🌙
20.06.2026

Habt ihr sie schon entdeckt? 👀🌙✨

Unsere neue Postkarte zum 17. Leipziger Mukolauf ist unterwegs durch Leipzig und macht an vielen spannenden Orten Halt.

Sie erzählt von einer Reise zwischen Sternenstaub ✨, Mondlicht 🌙 und großen Zielen 🚀 – und lädt euch ein, Teil davon zu werden. 💙

Auf der Rückseite findet ihr alle wichtigen Informationen zum diesjährigen Mukolauf 🏃‍♀️🏃‍♂️. Also Augen offen halten 👀 und eine Postkarte mitnehmen! 📮

Ihr kennt einen Ort, an dem unsere Karten ebenfalls landen sollten? 🏪☕📚 Dann meldet euch bei uns unter info@muko-leipzig.de. 📧

Gemeinsam machen wir uns auf den Weg – Schritt für Schritt 👣 Richtung Mond. 🌙🚀
Vielen Dank für eure Unterstützung! 💙

Euer Muko-Leipzig-Team

MUKOmiteinander - Jetzt anmelden!

17.06.2026

Letzte Chance: Bis zum 14. Juni könnt Ihr Euch noch für MUKOmiteinander anmelden!
Ein Wochenende voller Begegnungen, Austausch und gemeinsamer Erlebnisse: Am 5. und 6. September 2026 lädt der Mukoviszidose e.V. nach Leipzig ein.

Bei MUKOmiteinander habt Ihr Zeit für das, was im Alltag oft zu kurz kommt: persönliche Gespräche, Erfahrungsaustausch, gemeinsame Aktivitäten und ein schönes Miteinander.

Inspirierende Gespräche, abwechslungsreiche Aktivitäten und ein gemütliches Abendbuffet in „spezieller“ Atmosphäre – eine wunderbare Gelegenheit für Miteinander zu leben.

Euch erwarten unter anderem Angebote für Erwachsene, Kinder und Jugendliche, ein gemütliches BBQ-Buffet, Austauschformate und viele Gelegenheiten, neue Kontakte zu knüpfen oder bekannte Gesichter wiederzusehen.

Hier geht es zur Anmeldung!

Wir freuen uns auf ein herzliches Miteinander mit Euch!

Besuch der CF-Kinderambulanz Leipzig

20.05.2026

Heute waren wir zu Besuch in der CF-Kinderambulanz des Universitätsklinikum Leipzig 💙

Dort haben wir erneut einige Vaporisatoren vorbeigebracht. Die Geräte sind ein kleines Geschenk von uns für Familien mit Kindern, die an Mukoviszidose erkrankt sind – besonders für neu diagnostizierte Familien, aber auch für Familien, die sich die Geräte selbst nur schwer leisten können. 🎁✨

Hygiene spielt im Alltag mit Mukoviszidose eine besonders wichtige Rolle, um gefährliche Keime und Bakterien fernzuhalten und das Infektionsrisiko zu minimieren. 🦠🚫

Die Vaporisatoren helfen dabei, Inhaletten und andere wichtige Alltagsgegenstände zu sterilisieren und so bestmöglich vor Keimen zu schützen. 👶🫧💨

Im Bild von links nach recht:
Dr. med. Maike vom Hove, Heidi Heckel, Kevin Kretzschmar-Berthold, Katja Quast, Jana Streller, PD Dr. med. habil. Freerk Prenzel und Luisa Lanz

MUKOmove 2026

17.05.2026

Das Wandern ist des Muko’s Lust … 🥾☀️

Mit ganz viel Freude haben wir gestern unsere Wanderschuhe für den diesjährigen MUKOmove geschnürt. Für Groß und Klein ging es ab Bad Kösen mit der Fähre zum Gradierwerk, vorbei an der Rudelsburg bis hin zur historischen Burg Saaleck – natürlich inklusive einiger Höhenmeter bergauf und bergab.

Unser Team „Muko Leipzig e.V.“ hat bereits über 200 Bewegungsstunden zum MUKOmove 2026 beigetragen. Einige aus unserem Team waren außerdem privat unterwegs oder haben beim Fahradfahren oder Schwimmen fleißig weitere Bewegungsstunden gesammelt.

Wir sind schon gespannt, wie viele Stunden am Ende insgesamt zusammenkommen! 💙

Ein riesiges Dankeschön an alle, die mitgemacht haben – ihr seid einfach großartig! Wir freuen uns jetzt schon auf den nächsten MUKOmove!

Vatertag 2026

14.05.2026

Zum Vatertag feiern wir all die starken CF-Papas und Väter von Kindern mit Mukoviszidose.

Ihr seid nicht nur Väter, sondern tägliche Kämpfer, Mutmacher und sichere Anker für eure Kinder. Mit Liebe, Geduld und unermüdlicher Stärke begleitet ihr eure Familien durch jede Herausforderung.

Heute ist euer Tag – für all die schlaflosen Nächte, die Sorgen, die Hoffnung und die unendlich große Liebe.

Danke, dass ihr euren Kindern jeden Tag Kraft, Halt und ein Lächeln 

schenkt. 💙

Muttertag 2026
10.05.2026

Liebe Mamas,

ihr seid stärker, als Worte es oft beschreiben können. Ihr tragt Verantwortung, Hoffnung, Sorgen und Liebe gleichzeitig in eurem Herzen. Zwischen Therapien, Arztterminen, Müdigkeit und all den unsichtbaren Herausforderungen schenkt ihr Wärme, Geborgenheit und unendlich viel Kraft.

Heute geht es nicht nur um perfekte Momente, sondern um echte Liebe. Um Durchhalten. Um Nähe. Um all die kleinen Siege, die oft niemand sieht.

Ihr verdient Anerkennung für alles, was ihr gebt — und auch für alles, was ihr trotz allem niemals verloren habt.

Wir wünsche allen Mamas einen liebevollen, kraftvollen und wunderschönen Muttertag. Ihr seid etwas ganz Besonderes. 💙

Einladung zum Elterncafé

10.05.2026

Liebe Mamas, liebe Papas,

der Alltag mit Mukoviszidose bringt viele Herausforderungen mit sich – aber auch ganz besondere Momente, die uns verbinden. 💛

Deshalb laden wir euch herzlich zu unserem Elterncafé am 13.06.2026 ab 14:30 Uhr ein.

Ort:
Theresienstr. 63
04129 Leipzig

In entspannter Atmosphäre bei Kaffee und Kuchen möchten wir Raum schaffen für Begegnung, offene Gespräche und einen ehrlichen Erfahrungsaustausch.
Hier dürft ihr:

✨ Fragen stellen
✨ Sorgen teilen
✨ Mut schöpfen
✨ Zuhören oder einfach mal durchatmen

Manchmal tut es einfach gut, mit Menschen zu sprechen, die genau verstehen, was der Alltag bedeutet. Gemeinsam lachen, Kraft tanken und merken: Wir sind nicht allein.

Wir freuen uns auf einen warmen, stärkenden Nachmittag mit euch! 💙

Für unsere weitere Planung, bitten wir um kurze Rückmeldung unter info@muko-leipzig.de

Euer Muko-Leipzig Team

Zu Besuch im Uniklinikum Halle
22.04.2026

Gestern waren unsere Vorsitzende Heidi Heckel und unser Patientenbeiratsmitglied Katja Quast zu Besuch im CF-Zentrum des Uniklinikums Halle. Wir durften uns die Ambulanz anschauen und haben uns im Anschluss persönlich kennengelernt sowie über unsere zukünftige Zusammenarbeit ausgetauscht.

Kinder und Jugendliche mit CF werden dort von Dr. med. Ulrike Issa betreut, die Erwachsenen von Christiane Ludwig. Mit dabei war außerdem Dr. med. Bettina Wollschläger, u. a. langjähriges Mitglied im TFQ-Beirat des Mukoviszidose e.V. 💙

Ab sofort ist unser Patientenbeirat nicht mehr nur am Uniklinikum Leipzig aktiv, sondern auch in Halle vertreten 🏥➡️🏥

Durch diese Erweiterung wächst unser Patientenbeirat weiter – und wir können euch nun auch vor Ort persönliche Ansprechpartner für eure Anliegen bieten 💬💙

Wir freuen uns sehr auf die kommende Zusammenarbeit und alles, was wir gemeinsam bewegen können 💫

Unser Patientenbeirat setzt sich mit viel Herz für die Interessen unserer großen und kleinen Patientinnen und Patienten ein ❤️ Gleichzeitig stehen wir im engen Austausch mit unseren Behandlern und unterstützen deren wichtige Arbeit.

Euer Muko-Leipzig Team ☺️

Wir sind dabei – seid ihr es auch? 🤔
12.04.2026

Vom 13. bis 17. Mai 2026 findet der MUKOmove unter dem Motto „Gemeinsam für Menschen mit Mukoviszidose“ statt.

Eine wunderbare Gelegenheit, zusammen aktiv zu sein, Gutes zu tun und echte Gemeinschaft zu erleben. Wir laden euch von Herzen ein, am Samstag, den 16. Mai 2026 ab 09:30 Uhr, gemeinsam mit uns als Team „Muko Leipzig“ an den Start zu gehen.

🌿 Was haben wir geplant?

Freut euch auf eine schöne, gemeinsame Wanderung ab Bad Kösen – mit tollen Ausblicken und kleinen Highlights wie der Burgruine Saaleck. Die Strecke ist etwa 9,5 km lang und in ca. 3 Stunden gut zu schaffen – egal ob Groß oder Klein, jeder ist willkommen! Unterwegs nehmen wir uns Zeit für eine gemütliche Pause in einem Café oder Restaurant – zum Durchatmen, Austauschen und Genießen. ☕✨

Als Verein leisten wir außerdem eine pauschale Spende zugunsten des Bundesverbandes Mukoviszidose e. V. – denn gemeinsam können wir etwas bewegen. 💙

💪 Ihr möchtet Teil davon sein?
Dann meldet euch bitte bis 15.05.2026 unter 📧 info@muko-leipzig.de. Wir kümmern uns um die gemeinsame Anmeldung für unser Team.

Weitere Infos rund um den MUKOmove findet ihr unter: www.muko.move.de⁠

Wir freuen uns riesig auf euch! 😃💙
Euer Muko-Leipzig Team

Happy 2026

01.01.2026

Wir wünschen euch ein gesundes, glückliches neues Jahr 🍀✨

Voller schöner Momente, guter Gespräche und ganz viel Lachen.
Bleibt gesund und startet gut ins neue Jahr! 🤍🥂

Euer Muko-Leipzig Team