Mukoviszidose e.V. Leipzig

12. Leipziger Mukolauf | virtueller Lauf | vom 05.09. bis 19.09.2021 

Willkommen auf unserer Webseite | muko-leipzig.de

Wir präsentieren hier unseren Mukoviszidose e.V. Leipzig . Du findest aktuelle Ereignisse, Veranstaltungen und wichtige Informationen rund um unseren Verein und dieser Erkrankung. Hier findest du auch weiter Links zu unseren Dachverband und weiteren Gremien unseres Vereins. 

Der Verein wird von Betroffenen Muko´s, Eltern und nicht Betroffenen Ehrenamtlich geleitet.

Aktuelle Informationen findest du auch auf unserer Facebook Seite Mukoviszidose e.V. Leipzig und Instagram Seite Muko Leipzig.

Mukoviszidose ist eine tödliche Erbkrankheit, die trotz verbesserter Therapien bis heute nicht heilbar ist. Unterstütze uns, das zu ändern.


Unterstützung für CF-Betroffene in den Hochwasser-Gebieten

Liebe Mukoviszidose-Betroffene, 

viele Menschen in Deutschland kämpfen aktuell mit den schlimmen Konsequenzen, die die verheerenden Überschwemmungen nach dem Starkregen der vergangenen Woche angerichtet haben. Sie sind angewiesen auf gesellschaftliche Solidarität und Unterstützung.

 Wir haben uns entschlossen, den CF-Betroffenen, die unter dieser Situation leiden, die Unterstützung und Zuspruch benötigen, im Rahmen unserer Möglichkeiten CF-bezogen zu helfen.


 

Wie die Hilfe konkret aussehen kann, wird im Einzelfall zu entscheiden sein. Unterstützung kann z.B. erfolgen durch

  • Recherchen/ Informationsbeschaffung

  • Koordination/ Organisation von Hilfen vor Ort - gerne in Zusammenarbeit mit Euch, den Selbsthilfegruppen und -vereinen

  • Cf-bezogene finanzielle Unterstützung im Sinne von Akuthilfe/ Übergangshilfe (im Rahmen der Richtlinien des Unterstützungsfonds: bei Interesse hier anfordern)                                                                                       

 

Weitere Informationen zur Unterstützung von CF-Betroffenen in Hochwassergebieten findest Du hier

 


Betroffene können sich bei uns unter info@muko-leipzig.de oder direkt beim Mukoviszidose e.V. (Bundesverband) unter info@muko.info oder telefonisch unter 0228 98780-0 melden. 

Bei Fragen stehen wir Euch gerne zur Verfügung.

Wir hoffen, dass es Euch persönlich gut geht und sich die Dinge positiv entwickeln.

Euer Muko-Leipzig Team 

*Bild Pixabay


Mobile Mukoviszidose e.V. Leipzig Werbung 

 

Liebe Mitglieder, liebe Mukoviszidose Betroffene und Freunde, 

Wir bieten für Euch kostenlose neue Heckscheibenaufkleber zur Werbung für unseren Verein an.
Wer für uns sein Auto bekleben möchte, meldet sich unter info@muko-leipzig.de  oder per WhatsApp an 01514 6151970 bei uns. 

Vielen lieben Dank!

Euer Muko-Leipzig Team 

                                    
                                                                                                                              Bild Kevin Kretzschmar-Berthold 
                                                               

                                                                                                                                                                                    ´

Neuigkeiten:  

 Termine:

Das Nachsorge Team AlleDabei wird Mobil.

Durch die finanzielle Unterstützung seitens unseres Vereines konnte das Team der sozialmedizinischen Nachsorge mit Handys für die Mitarbeiterinnen ausgerüstet werden. Ab sofort können die Familien ihre Nachsorgeschwester schnell und zielgerichteter bei Problem und Anliegen erreichen. AlleDabei betreut seit mehreren Jahren nicht nur unsere Mukoviszidose-Patienten sondern auch Frühchen, schwer und chronisch kranke sowie geistig, körperlich, emotional bzw. sozialbeeinträchtigte Kinder.

12. Leipziger Mukolauf

Termin: 05.09-19.09.2021 inkl. Abschlussveranstaltung

Alle Infos findet ihr hier.

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Nachsorge Team AlleDabei des Universitätsklinikum Leipzig 

Bild: Mukoviszidose e.V. Leipzig 

Vorstandssitzung

Termin: 19.07.2021 um 17:30

Vorstandssitzung als Präsenztreffen beim TSV 1886 Markkleeberg

Unsere Sitzungen sind öffentlich und jeder ist gern Willkommen. (Teilnahme nur mit 48 Std. gültigen Negativ COVID 19 Test und Medizinischen Mund-Nasenschutz und unter Einhaltung der gesetzlichen Corona Schutzverordnung)


 

Sommer… Sonne… und eine volle Ladung Musik für den guten Zweck!

Am Freitag, den 02.07.2021 fand auf dem Twitch Kanal vom HouseKaspeR, unser erster Mukoviszidose Spendenstream statt. Unsere DJs, die sich an diesem Abend nicht nur musikalisch ins Zeug gelegt haben, konnten insgesamt 2.100,00 Euro für unseren Verein erspielen.

Vor Ort dabei waren unser Vorstandsvorsitzender Kevin Kretzschmar-Berthold und Heidi Heckel.

Wir sagen Danke!

Danke an alle Zuschauer für das große Interesse an unserem Verein und der großzügigen Unterstützung.

Danke an die jeweiligen DJs HouseKaspeR, Vortex, Atomic Bass, Die Genossen Fett und DJ Palmi sowie dem gesamten Team von HKR Entertainment hinter der Kamera für die Unterstützung und großartige Organisation des Streams.

Ein großes Dankeschön an unsere Sponsoren EDEKA Parsche, die Leipziger Stadtwerke und HKR Entertainment ohne die der Mukoviszidose Spendenstream so nicht möglich gewesen wäre. 

Vorstandssitzung

Termin: 10.06.2021 um 17:30

Vorstandssitzung als Präsenztreffen beim TSV 1886 Markkleeberg

Unsere Sitzungen sind öffentlich und jeder ist gern Willkommen. (Teilnahme nur mit 48 Std. gültigen Negativ COVID 19 Test und Medizinischen Mund-Nasenschutz und unter Einhaltung der gesetzlichen Corona Schutzverordnung)

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Firma HKR Entertainment | Bitterfelder Str. 14 | 04129 Leipzig

Bild: Kevin Kretzschmar-Berthold 

Mitgliederversammlung des Mukoviszidose e.V.

Termin: 08.05.2021 um 10:00 Uhr

Onlineveranstaltung des Mukoviszidose e.V.

Ehrenurkunde Firma Edeka Parsche

Wir möchten uns bei der Firma Edeka Parsche und dem gesamten Team vom Edeka Markt Parsche bedanken für 5 Jahre Mukolauf Unterstützung.

Wir wissen es sehr zu schätzen, wie viel Engagement Sie und Ihr Team uns entgegen bringen.

Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit für die nächsten Jahre.

Vorstandssitzung

Termin: 13.04.2021 um 17:30 Uhr

Vorstandssitzung per Zoom Videokonferenz

Unsere Sitzungen sind öffentlich und jeder ist gern Willkommen.

Firma Edeka Parsche |Landsbergerstraße 81 | 04157 Leipzig

Bild: Kevin Kretzschmar-Berthold


Spende der Firma KBL Kabelbau Leipzig GmbH

Wir danken der Firma Kabelbau Leipzig GmbH für Ihre großzügige Spende in diesem Jahr. Wir haben uns sehr gefreut und können unsere Vereinsarbeit somit erfolgreich weiterführen. Der Vorstand des Mukoviszidose e.V. Leipzig wünscht eine besinnliche Weihnachtszeit und einen guten Start in das neues Jahr 2021. 




Weihnachtsgrüße für den guten Zweck

Bereits zum zweiten Mal erfüllten die Weihnachtsgrußkarten der Fa. Weber Industrieller Rohrleitungsbau & Anlagenbau Merseburg GmbH & Co. KG einen guten Zweck: Die Geschäftsführung bedankte sich bei seinen Auftraggebern für die gute Zusammenarbeit und unterstützte mit einer Spende in Höhe von 5.000 EUR den Mukoviszidose e.V. Leipzig.

Wie kam es dazu? In den vergangenen Jahren wurden die Grußkarten mit einer kleinen Aufmerksamkeit an die Auftraggeber versandt. Das Geld dafür sollte an einen gemeinnützigen Verein in der Region gespendet werden. Da die Kinder von zwei Mitarbeitern mit den vielfältigen Problemen, die die Stoffwechselerkrankung Mukoviszidose mit sich bringt, leben müssen, fiel die Entscheidung für unseren Verein. Die Fa. Weber unterstützte uns bereits mehrfach mit Spenden anlässlich unseres Mukolaufes. Die Spende werden wir für die vielfältigen Projekte unseres Vereins verwenden. Wir bedanken uns für die großzügige Unterstützung und wünschen der Fa. Weber ein erfolgreiches Geschäftsjahr 2021.


Sponsoring der Firma Bike Department Ost GmbH

Wir bedanken uns bei der Firma Bike Department Ost GmbH für das Sponsoring über 3000,00 EUR für Marketing.

Von dem Sponsoring werden wir einiges an Marketingartikeln neu designen, unser Muko-Mobil einen neuen Glanz verschaffen und noch vieles mehr...seid gespannt.




Vielen Dank und wir wünschen Euch eine schöne Weihnachtszeit und einen guten Start in das neue Jahr 2021.

Der Vorstand des Mukoviszidose e.V. Leipzig






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