Herzlich willkommen bei Mukoviszidose e.V. Leipzig!


Schön, dass du hier bist!

Der Mukoviszidose e.V. Leipzig ist ein Selbsthilfeverein für Menschen mit Mukoviszidose, ihre Familien und Freunde – in Leipzig und der Region. Wir informieren, vernetzen, unterstützen und setzen uns gemeinsam für mehr Sichtbarkeit, Verständnis und Lebensqualität ein.

Auf unserer Webseite findest du Wissenswertes zur Erkrankung, Einblicke in unsere Vereinsarbeit und unsere vielfältigen Aktivitäten. Ein besonderes Highlight ist der Leipziger Mukolauf, unser jährlicher Benefizlauf, bei dem Bewegung, Gemeinschaft und Engagement zusammenkommen.

Ob jung oder alt, betroffen oder interessiert: Bei uns bist du willkommen. Schau dich um und lerne uns kennen!





Termine 2026

Feed
13.05.2026
-
17.05.2026
MUKOmove
Beweg Dich vom 13. bis 17. Mai – welche Sportart ist dabei Nebensache, Hauptsache, Du machst mit! Trage Deine Bewegungszeiten in unser Zeitportal ein! Melde Dich über www.mukomove.de an. Der MUKOmove ist...   mehr
16.05.2026
MUKOmove - Wanderung
Die Wanderung findet im Zuge des MUKOmove statt! Weitere Infos folgen!   mehr
13.06.2026
Elterncafé
Mukoviszidose e.V. Leipzig Theresienstr. 63 04129 Leipzig    mehr
05.09.2026
-
06.09.2026
MUKOmiteinander - ein Event des Mukoviszidose e.V. in Leipzig
Alle Infos zu MUKOmiteinander, findet ihr auf der Homepage des Mukoviszidose e.V. Anmeldeschluss ist der 14.06.2026.   mehr
13.09.2026
17. Leipziger Mukolauf
Weitere Infos folgen!   mehr
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News:

Muttertag 2026
10.05.2026


Liebe Mamas,


ihr seid stärker, als Worte es oft beschreiben können. Ihr tragt Verantwortung, Hoffnung, Sorgen und Liebe gleichzeitig in eurem Herzen. Zwischen Therapien, Arztterminen, Müdigkeit und all den unsichtbaren Herausforderungen schenkt ihr Wärme, Geborgenheit und unendlich viel Kraft.


Heute geht es nicht nur um perfekte Momente, sondern um echte Liebe. Um Durchhalten. Um Nähe. Um all die kleinen Siege, die oft niemand sieht.


Ihr verdient Anerkennung für alles, was ihr gebt — und auch für alles, was ihr trotz allem niemals verloren habt.


Wir wünsche allen Mamas einen liebevollen, kraftvollen und wunderschönen Muttertag. Ihr seid etwas ganz Besonderes. 💙




Einladung zum Elterncafé

10.05.2026


Liebe Mamas, liebe Papas,


der Alltag mit Mukoviszidose bringt viele Herausforderungen mit sich – aber auch ganz besondere Momente, die uns verbinden. 💛


Deshalb laden wir euch herzlich zu unserem Elterncafé am 13.06.2026 ab 14:30 Uhr ein.


Ort:
Theresienstr. 63
04129 Leipzig


In entspannter Atmosphäre bei Kaffee und Kuchen möchten wir Raum schaffen für Begegnung, offene Gespräche und einen ehrlichen Erfahrungsaustausch.
Hier dürft ihr:


✨ Fragen stellen
✨ Sorgen teilen
✨ Mut schöpfen
✨ Zuhören oder einfach mal durchatmen


Manchmal tut es einfach gut, mit Menschen zu sprechen, die genau verstehen, was der Alltag bedeutet. Gemeinsam lachen, Kraft tanken und merken: Wir sind nicht allein.


Wir freuen uns auf einen warmen, stärkenden Nachmittag mit euch! 💙


Für unsere weitere Planung, bitten wir um kurze Rückmeldung unter info@muko-leipzig.de

Euer Muko-Leipzig Team




Zu Besuch im Uniklinikum Halle
22.04.2026


Gestern waren unsere Vorsitzende Heidi Heckel und unser Patientenbeiratsmitglied Katja Quast zu Besuch im CF-Zentrum des Uniklinikums Halle. Wir durften uns die Ambulanz anschauen und haben uns im Anschluss persönlich kennengelernt sowie über unsere zukünftige Zusammenarbeit ausgetauscht.

 

Kinder und Jugendliche mit CF werden dort von Dr. med. Ulrike Issa betreut, die Erwachsenen von Christiane Ludwig. Mit dabei war außerdem Dr. med. Bettina Wollschläger, u. a. langjähriges Mitglied im TFQ-Beirat des Mukoviszidose e.V. 💙


Ab sofort ist unser Patientenbeirat nicht mehr nur am Uniklinikum Leipzig aktiv, sondern auch in Halle vertreten 🏥➡️🏥


Durch diese Erweiterung wächst unser Patientenbeirat weiter – und wir können euch nun auch vor Ort persönliche Ansprechpartner für eure Anliegen bieten 💬💙


Wir freuen uns sehr auf die kommende Zusammenarbeit und alles, was wir gemeinsam bewegen können 💫


Unser Patientenbeirat setzt sich mit viel Herz für die Interessen unserer großen und kleinen Patientinnen und Patienten ein ❤️ Gleichzeitig stehen wir im engen Austausch mit unseren Behandlern und unterstützen deren wichtige Arbeit.


Euer Muko-Leipzig Team ☺️




Wir sind dabei – seid ihr es auch? 🤔
12.04.2026


Vom 13. bis 17. Mai 2026 findet der MUKOmove unter dem Motto „Gemeinsam für Menschen mit Mukoviszidose“ statt.


Eine wunderbare Gelegenheit, zusammen aktiv zu sein, Gutes zu tun und echte Gemeinschaft zu erleben. Wir laden euch von Herzen ein, am Samstag, den 16. Mai 2026 ab 09:30 Uhr, gemeinsam mit uns als Team „Muko Leipzig“ an den Start zu gehen.


🌿 Was haben wir geplant?


Freut euch auf eine schöne, gemeinsame Wanderung ab Bad Kösen – mit tollen Ausblicken und kleinen Highlights wie der Burgruine Saaleck. Die Strecke ist etwa 9,5 km lang und in ca. 3 Stunden gut zu schaffen – egal ob Groß oder Klein, jeder ist willkommen! Unterwegs nehmen wir uns Zeit für eine gemütliche Pause in einem Café oder Restaurant – zum Durchatmen, Austauschen und Genießen. ☕✨


Als Verein leisten wir außerdem eine pauschale Spende zugunsten des Bundesverbandes Mukoviszidose e. V. – denn gemeinsam können wir etwas bewegen. 💙


💪 Ihr möchtet Teil davon sein?
Dann meldet euch bitte bis 15.05.2026 unter 📧 info@muko-leipzig.deWir kümmern uns um die gemeinsame Anmeldung für unser Team.


Weitere Infos rund um den MUKOmove findet ihr unter: www.muko.move.de


Wir freuen uns riesig auf euch! 😃💙
Euer Muko-Leipzig Team




Happy 2026

01.01.2026


Wir wünschen euch ein gesundes, glückliches neues Jahr 🍀✨


Voller schöner Momente, guter Gespräche und ganz viel Lachen.
Bleibt gesund und startet gut ins neue Jahr! 🤍🥂


Euer Muko-Leipzig Team







 

 
 
 
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