Herzlich willkommen bei Mukoviszidose e.V. Leipzig!
News:
Muttertag 2026 Liebe Mamas, ihr seid stärker, als Worte es oft beschreiben können. Ihr tragt Verantwortung, Hoffnung, Sorgen und Liebe gleichzeitig in eurem Herzen. Zwischen Therapien, Arztterminen, Müdigkeit und all den unsichtbaren Herausforderungen schenkt ihr Wärme, Geborgenheit und unendlich viel Kraft. Heute geht es nicht nur um perfekte Momente, sondern um echte Liebe. Um Durchhalten. Um Nähe. Um all die kleinen Siege, die oft niemand sieht. Ihr verdient Anerkennung für alles, was ihr gebt — und auch für alles, was ihr trotz allem niemals verloren habt. Wir wünsche allen Mamas einen liebevollen, kraftvollen und wunderschönen Muttertag. Ihr seid etwas ganz Besonderes. 💙 | ||
Einladung zum Elterncafé 10.05.2026 Liebe Mamas, liebe Papas,
Euer Muko-Leipzig Team | ||
Zu Besuch im Uniklinikum Halle Gestern waren unsere Vorsitzende Heidi Heckel und unser Patientenbeiratsmitglied Katja Quast zu Besuch im CF-Zentrum des Uniklinikums Halle. Wir durften uns die Ambulanz anschauen und haben uns im Anschluss persönlich kennengelernt sowie über unsere zukünftige Zusammenarbeit ausgetauscht. Kinder und Jugendliche mit CF werden dort von Dr. med. Ulrike Issa betreut, die Erwachsenen von Christiane Ludwig. Mit dabei war außerdem Dr. med. Bettina Wollschläger, u. a. langjähriges Mitglied im TFQ-Beirat des Mukoviszidose e.V. 💙 Ab sofort ist unser Patientenbeirat nicht mehr nur am Uniklinikum Leipzig aktiv, sondern auch in Halle vertreten 🏥➡️🏥 Durch diese Erweiterung wächst unser Patientenbeirat weiter – und wir können euch nun auch vor Ort persönliche Ansprechpartner für eure Anliegen bieten 💬💙 Wir freuen uns sehr auf die kommende Zusammenarbeit und alles, was wir gemeinsam bewegen können 💫 Unser Patientenbeirat setzt sich mit viel Herz für die Interessen unserer großen und kleinen Patientinnen und Patienten ein ❤️ Gleichzeitig stehen wir im engen Austausch mit unseren Behandlern und unterstützen deren wichtige Arbeit. Euer Muko-Leipzig Team ☺️ | ||
Wir sind dabei – seid ihr es auch? 🤔 Vom 13. bis 17. Mai 2026 findet der MUKOmove unter dem Motto „Gemeinsam für Menschen mit Mukoviszidose“ statt. Eine wunderbare Gelegenheit, zusammen aktiv zu sein, Gutes zu tun und echte Gemeinschaft zu erleben. Wir laden euch von Herzen ein, am Samstag, den 16. Mai 2026 ab 09:30 Uhr, gemeinsam mit uns als Team „Muko Leipzig“ an den Start zu gehen. 🌿 Was haben wir geplant? Freut euch auf eine schöne, gemeinsame Wanderung ab Bad Kösen – mit tollen Ausblicken und kleinen Highlights wie der Burgruine Saaleck. Die Strecke ist etwa 9,5 km lang und in ca. 3 Stunden gut zu schaffen – egal ob Groß oder Klein, jeder ist willkommen! Unterwegs nehmen wir uns Zeit für eine gemütliche Pause in einem Café oder Restaurant – zum Durchatmen, Austauschen und Genießen. ☕✨ Als Verein leisten wir außerdem eine pauschale Spende zugunsten des Bundesverbandes Mukoviszidose e. V. – denn gemeinsam können wir etwas bewegen. 💙 💪 Ihr möchtet Teil davon sein? Weitere Infos rund um den MUKOmove findet ihr unter: www.muko.move.de Wir freuen uns riesig auf euch! 😃💙 | ||
Happy 2026 01.01.2026 Wir wünschen euch ein gesundes, glückliches neues Jahr 🍀✨
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