Mukoviszidose e.V. Leipzig

12. Leipziger Mukolauf | virtueller Lauf | vom 05.09. bis 19.09.2021 

 

Willkommen auf unserer Webseite | muko-leipzig.de

Wir präsentieren hier unseren Mukoviszidose e.V. Leipzig . Du findest aktuelle Ereignisse, Veranstaltungen und wichtige Informationen rund um unseren Verein und dieser Erkrankung. Hier findest du auch weiter Links zu unseren Dachverband und weiteren Gremien unseres Vereins. 

Der Verein wird von Betroffenen Muko´s, Eltern und nicht Betroffenen Ehrenamtlich geleitet.

Aktuelle Informationen findest du auch auf unserer Facebook Seite Mukoviszidose e.V. Leipzig und Instagram Seite Muko Leipzig.

Mukoviszidose ist eine tödliche Erbkrankheit, die trotz verbesserter Therapien bis heute nicht heilbar ist. Unterstütze uns, das zu ändern.



Unser Hilfsangebot

 

Liebe Mitglieder, liebe Mukoviszidose Betroffenen,

 

auch in der immer noch anhaltenden Situation sind wir für euch da.

 

Aktuell gilt die Maskenpflicht in der Öffentlichkeit wo mehrere Menschen zusammen treffen, in den ÖPNV´s und wie bisher in allen öffentlichen Gebäuden (Einzelhandel, Tankstellen, etc.)

 

Wir haben für euch Masken (FFP2) und Desinfektionsmittel.

 

Schreibt uns hierfür einfach eine Mail an info@muko-leipzig.de oder eine WhatsApp an 0151 4615 1970.

Auch bei anderen anliegen haben wir ein Ohr für euch. Seid nicht zimperlich und schreibt uns. Wir sind die ganze Zeit für euch da.

Bleibt Stark und Gesund

Euer Vorstand des Mukoviszidose e.V. Leipzig

Bild:Pixabay

 

 

Neuigkeiten:

 

 

Termine:

 

Ehrenurkunde Firma Edeka Parsche

Wir möchten uns bei der Firma Edeka Parsche und dem gesamten Team vom Edeka Markt Parsche bedanken für 5 Jahre Mukolauf Unterstützung.

Wir wissen es sehr zu schätzen, wie viel Engagement Sie und Ihr Team uns entgegen bringen.

Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit für die nächsten Jahre.

Vorstandssitzung

Termin: 13.04.2021 um 17:30 Uhr

Vorstandssitzung per Zoom Videokonferenz

Unsere Sitzungen sind öffentlich und jeder ist gern Willkommen.

12. Leipziger Mukolauf

Termin: 05.09-19.09.2021

Alle Infos findet ihr hier.

Firma Edeka Parsche |Landsbergerstraße 81 | 04157 Leipzig

Bild: Kevin Kretzschmar-Berthold



Spende der Firma KBL Kabelbau Leipzig GmbH

Wir danken der Firma Kabelbau Leipzig GmbH für Ihre großzügige Spende in diesem Jahr. Wir haben uns sehr gefreut und können unsere Vereinsarbeit somit erfolgreich weiterführen. Der Vorstand des Mukoviszidose e.V. Leipzig wünscht eine besinnliche Weihnachtszeit und einen guten Start in das neues Jahr 2021. 




Weihnachtsgrüße für den guten Zweck

Bereits zum zweiten Mal erfüllten die Weihnachtsgrußkarten der Fa. Weber Industrieller Rohrleitungsbau & Anlagenbau Merseburg GmbH & Co. KG einen guten Zweck: Die Geschäftsführung bedankte sich bei seinen Auftraggebern für die gute Zusammenarbeit und unterstützte mit einer Spende in Höhe von 5.000 EUR den Mukoviszidose e.V. Leipzig.

Wie kam es dazu? In den vergangenen Jahren wurden die Grußkarten mit einer kleinen Aufmerksamkeit an die Auftraggeber versandt. Das Geld dafür sollte an einen gemeinnützigen Verein in der Region gespendet werden. Da die Kinder von zwei Mitarbeitern mit den vielfältigen Problemen, die die Stoffwechselerkrankung Mukoviszidose mit sich bringt, leben müssen, fiel die Entscheidung für unseren Verein. Die Fa. Weber unterstützte uns bereits mehrfach mit Spenden anlässlich unseres Mukolaufes. Die Spende werden wir für die vielfältigen Projekte unseres Vereins verwenden. Wir bedanken uns für die großzügige Unterstützung und wünschen der Fa. Weber ein erfolgreiches Geschäftsjahr 2021.



Sponsoring der Firma Bike Department Ost GmbH

Wir bedanken uns bei der Firma Bike Department Ost GmbH für das Sponsoring über 3000,00 EUR für Marketing.

Von dem Sponsoring werden wir einiges an Marketingartikeln neu designen, unser Muko-Mobil einen neuen Glanz verschaffen und noch vieles mehr...seid gespannt.




Vielen Dank und wir wünschen Euch eine schöne Weihnachtszeit und einen guten Start in das neue Jahr 2021.

Der Vorstand des Mukoviszidose e.V. Leipzig