Mukoviszidose e.V. Leipzig

13. Leipziger Mukolauf am 11.09.2022

Willkommen auf unserer Webseite | muko-leipzig.de


Wir präsentieren hier unseren Mukoviszidose e.V. Leipzig . Der Mukoviszidose e.V. Leipzig ist ein Selbsthilfe Verein der für die Betroffenen in und um Leipzig sich stark macht. Unser Vorstand besteht aus Ehrenamtlichen und einer Amtlichen Mitarbeiter/in diese selbst betroffen sind, Eltern von Betroffenen sind und nicht Betroffenen.  Unser Vorstand ist in verschiedenen Gremien vertreten, wie den Patientenbeirat und den Vorstand der Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfe.

Du findest aktuelle Ereignisse, Veranstaltungen und wichtige Informationen rund um unseren Verein Links zu unseren Dachverband und dieser Erkrankung. 

Mukoviszidose ist eine tödliche Erbkrankheit, die trotz verbesserter Therapien bis heute nicht heilbar ist. Unterstütze uns, um das zu ändern.



Mobile Mukoviszidose e.V. Leipzig Werbung 

 

Liebe Mitglieder, liebe Mukoviszidose Betroffene und Freunde, 

Wir bieten für Euch kostenlose neue Heckscheibenaufkleber zur Werbung für unseren Verein an.
Wer für uns sein Auto bekleben möchte, meldet sich unter info@muko-leipzig.de  oder per WhatsApp an 01514 6151970 bei uns. 

Vielen lieben Dank!

Euer Muko-Leipzig Team 

                                    
                                                                                                                              Bild Mukoviszidose e.V. Leipzig 
                                                                                                                                                                        ´

 

Shoppen für den guten Zweck!


In unserem Store findest du die versch. Merchandise Artikel mit Logo unseres Vereins sowie alles, für den Leipziger Mukolauf um bestens ausgestattet zu sein.

Unser beliebtes Mukolauf-Shirt und Tasse ist ab sofort in unserem Store erhältlich.

Hier geht es zu unserem Muko-Leipzig Store.

Viel Spaß beim Shoppen!

Euer Muko-Leipzig Team 

  • Mukolauf-Tasse in versch. Farben
  • Mukolauf-Shirt in versch. Größen

Bild Mukoviszidose e.V. Leipzig 


Osteopathie bei Mukoviszidose 

Was ist Osteopathie? Welche Vorteile habe ich als CF-Patient*in?

Wir möchten euch recht herzlich zu unserem inaktiven Vortrag Osteopathie bei Mukoviszidose einladen. Osteopathin Elisa Tschäpel wird euch anhand von zwei Patienten*innen zeigen, wie Osteopathie angewandt wird und welche Vorteile es für Mukoviszidose bringt.

Bild Pixabay

Gerne beantwortet sie all eure Fragen rund um das Thema.

Wann: 27.11.2021 ab 14 Uhr

Wo:     Die Praxis | Tschaikowskistraße 26 | 04105 Leipzig

Informationen zur Praxis hier.

Interesse? Dann meldet euch unter heidi.heckel@muko-leipzig.de bis spätestens 15.11.2021 an.

Euer Muko-Leipzig Team

                                                                

*Veranstaltung richtet sich nach der aktuellen Sächsischen Corona-Schutz-Verordnung | unter Einhaltung der Hygienerichtlinien | Hygienekonzept des Mukoviszidose e.V. Leipzig





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