Mukoviszidose e.V. Leipzig

Leipziger Mukolauf 19.09.2021 

 

Willkommen auf unserer Webseite

Wir präsentieren hier unseren Mukoviszidose e.V. Leipzig . Du findest aktuelle Ereignisse, Veranstaltungen und wichtige Informationen rund um unseren Verein und dieser Erkrankung.
Mukoviszidose ist eine tödliche Erbkrankheit, die trotz verbesserter Therapien bis heute nicht heilbar ist. Unterstütze uns, das zu ändern.


Mitgliederversammlung per Briefwahl 

Liebe Mitglieder,

wir benötigen Eure Stimme.

In dieser Woche erhaltet Ihr von uns Post mit den Briefwahlunterlagen. Wir bitten euch alle diese zu beantworten. Der Vorstand braucht mindestens 50% eurer Stimmen, damit die Neuwahl des Vorstandes gültig ist.

In den Umschlag findet Ihr alle dazu gehörigen Unterlagen. Ihr habt darin Enthalten zwei Rücksendebriefumschlägen mit innenliegenden Unterlagen (diese Unterlagen ausfüllen und in den jeweiligen Umschlag wieder packen). Die Briefe sind bereits von uns frankiert, also Häkchen machen und ab in den Briefkasten.

Die Wahlunterlagen müssen bis zum 19.02.2021 an uns zurück gesandt werden. Die Wahlauszählung erfolgt in der kommenden Woche und wird auf unserer Homepage | Facebook | Instagram bekannt gegeben.

Am 27.02.2021 um 14:00 Uhr würden wir eine Videokonferenz des neuen Vorstandes, des Jahresberichtes und des Kassenberichtes vom Geschäftsjahr 2020 abhalten. Dazu seid Ihr gerne eingeladen um den neuen Vorstand kennenzulernen.

Weitere Informationen findet Ihr auch immer auf unserer Facebook und Instagram Seite und auch per Mail.


Wir danken für eure Unterstützung.

Euer Vorstand 


Bild: Kevin Kretzschmar-Berthold



Unser Hilfsangebot 

Liebe Mitglieder, liebe Mukoviszidose Betroffenen,

auch in der immer noch anhaltenden Situation sind wir für euch da.
Aktuell gilt die Maskenpflicht in der Öffentlichkeit wo mehrere Menschen zusammen treffen, in den ÖPNV´s und wie bisher in allen öffentlichen Gebäuden (Einzelhandel, Tankstellen, etc.)

Wir haben für euch Masken (FFP2) und Desinfektionsmittel.
Schreibt uns hierfür einfach eine Mail an info@muko-leipzig.de oder eine WhatsApp an 0151 4615 1970.

Auch bei anderen anliegen haben wir ein Ohr für euch. Seid nicht zimperlich und schreibt uns. Wir sind die ganze Zeit für euch da.

Bleibt Stark und Gesund

Euer Vorstand des Mukoviszidose e.V. Leipzig

Bild:Pixabay






Neuigkeiten:

Spende der Firma KBL Kabelbau Leipzig GmbH

Wir danken der Firma Kabelbau Leipzig GmbH für Ihre großzügige Spende in diesem Jahr. Wir haben uns sehr gefreut und können unsere Vereinsarbeit somit erfolgreich weiterführen. Der Vorstand des Mukoviszidose e.V. Leipzig wünscht eine besinnliche Weihnachtszeit und einen guten Start in das neues Jahr 2021. 

 


Sponsoring der Firma Bike Department Ost GmbH




Wir bedanken uns bei der Firma Bike Department Ost GmbH für das Sponsoring über 3000,00 EUR für Marketing.

Von dem Sponsoring werden wir einiges an Marketingartikeln neu designen, unser Muko-Mobil einen neuen Glanz verschaffen und noch vieles mehr...seid gespannt.

Vielen Dank und wir wünschen Euch eine schöne Weihnachtszeit und einen guten Start in das neue Jahr 2021.

Der Vorstand des Mukoviszidose e.V. Leipzig